Das ist zukünftig Ihr Job
- Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen innerhalb der FF Drug Product sowie die Änderungen an Master Dokumenten und Testmethoden
- Verantwortlich für die Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen
- Primärer Ansprechpartner der Herstellbereiche für Compliance bezogene Fragen und als QA Repräsentant in internationalen Projektteams
- Durchführung von GMP-Rundgänge und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen und Sicherstellung der Quality Oversight
- Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPen sowie weiteren Dokumenten
Das erwartet Sie bei uns
- Betriebliche Altersvorsorge
- Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Überzeugen Sie uns mit Ihren Qualifikationen
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (inkl. Approbation), Biotechnik, Pharmatechnik, Promotion von Vorteil oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln wünschenswert
- Erfahrung in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von Vorteil
- Gute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien (vor allem EU, USA, JP)
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer JU78-28610-UL bei Frau Marlen Kopp. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!
Die besten Arbeitgeber der Region
